- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00836550
Conseils vidéo et dépistage rapide du VIH pour les adolescents
18 septembre 2009 mis à jour par: North Bronx Healthcare Network
Un ECR pour évaluer l'efficacité d'un modèle multimédia de dépistage du VIH basé sur les services d'urgence chez les adolescents
Cette étude a évalué l'efficacité éducative d'une vidéo pré-test adaptée aux jeunes (dérivée d'une étude qualitative précédente) et l'a comparée à des conseils pré-test VIH en personne.
Un échantillon de convenance de 200 personnes médicalement stables âgées de 15 à 21 ans se présentant à un service d'urgence urbain a été recruté pour participer à cette étude et randomisé en 2 groupes.
Les personnes étaient éligibles si elles étaient anglophones, sexuellement actives et capables de consentir.
Tous les participants ont répondu à une enquête démographique et sur les facteurs de risque sexuel.
Le groupe 1 a rempli une mesure de connaissances pré-test validée, a visionné la vidéo d'éducation sur le VIH, puis a terminé une mesure de connaissances post-test.
Le groupe 2 a effectué les mêmes mesures de connaissances, mais a reçu des conseils sur le VIH avant le test d'un défenseur de la santé publique formé.
Le dépistage du VIH était facultatif
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Bronx, New York, États-Unis, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 15-21 ans
- sexuellement actif
- anglophone
Critère d'exclusion:
- médicalement instable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vidéo
|
Les participants ont vu une vidéo de 6 minutes
|
|
Comparateur actif: Contrôle
Les participants ont parlé avec un conseiller en direct avant de répondre à la mesure des connaissances
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Connaissance du VIH
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Consentement au test de dépistage du VIH
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2009
Première publication (Estimation)
4 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005-456-001
- HD054315-02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .