- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00836550
Videobaseret rådgivning og hurtig HIV-test til teenagere
18. september 2009 opdateret af: North Bronx Healthcare Network
En RCT til at evaluere effektiviteten af en akutafdeling baseret multimedie HIV-testmodel hos unge
Denne undersøgelse evaluerede den pædagogiske effektivitet af en ungdomsvenlig pre-test video (afledt af en tidligere kvalitativ undersøgelse) og sammenlignede den med personlig HIV pre-test rådgivning.
En bekvemmelighedsprøve på 200 medicinsk stabile individer mellem 15 og 21 år, der præsenterede for en ED i byområder, blev rekrutteret til at deltage i denne undersøgelse og randomiseret i 2 grupper.
Individer var kvalificerede, hvis de var engelsktalende, seksuelt aktive og i stand til at give samtykke.
Alle deltagere gennemførte en seksuel risikofaktor og demografisk undersøgelse.
Gruppe 1 gennemførte en valideret vidensmåling før test, så hiv-undervisningsvideoen og gennemførte derefter et vidensmål efter test.
Gruppe 2 gennemførte de samme vidensmålinger, men modtog præ-test HIV-rådgivning fra en uddannet folkesundhedsadvokat.
HIV-testning var valgfri
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15-21 år gammel
- seksuelt aktiv
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- medicinsk ustabil
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Video
|
Deltagerne så en 6 minutters video
|
|
Aktiv komparator: Styring
Deltagerne talte med en levende rådgiver, inden de besvarede vidensmålet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kendskab til HIV
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samtykke til HIV-test
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. februar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2009
Først opslået (Skøn)
4. februar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. september 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2009
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2005-456-001
- HD054315-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV-infektioner
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert indsat central kateter | Umbilical venekateter
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceIkke rekrutterer endnuHealth Care Associated Infection
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Associated InfectionPakistan
Kliniske forsøg med personlig rådgivning om HIV før test
-
World Health OrganizationLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Ghana; Biomedical... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSundhedsrelateret adfærd | Teenagers adfærd | Ungdomsudvikling | Sundhedspleje søgende adfærdGhana, Tanzania, Zimbabwe