Videobasert rådgivning og rask HIV-testing for tenåringer
18. september 2009 oppdatert av: North Bronx Healthcare Network
En RCT for å evaluere effektiviteten til en akuttavdelingsbasert multimedia HIV-testmodell hos ungdom
Denne studien evaluerte den pedagogiske effektiviteten til en ungdomsvennlig pre-test video (avledet fra en tidligere kvalitativ studie) og sammenlignet den med personlig HIV pre-test rådgivning.
Et bekvemmelighetsutvalg på 200 medisinsk stabile individer mellom 15 og 21 år som presenterte seg for en urban ED ble rekruttert til å delta i denne studien og randomisert i 2 grupper.
Enkeltpersoner var kvalifisert hvis de var engelsktalende, seksuelt aktive og i stand til å samtykke.
Alle deltakerne fullførte en seksuell risikofaktor og demografisk undersøkelse.
Gruppe 1 fullførte et validert kunnskapsmål før test, så HIV-undervisningsvideoen og fullførte deretter et kunnskapsmål etter test.
Gruppe 2 gjennomførte de samme kunnskapstiltakene, men fikk pre-test HIV-rådgivning fra en utdannet folkehelseadvokat.
HIV-testing var valgfritt
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 15-21 år gammel
- seksuelt aktiv
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- medisinsk ustabil
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video
|
Deltakerne så en 6 minutters video
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Deltakerne snakket med en levende rådgiver før de svarte på kunnskapstiltaket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kunnskap om HIV
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samtykke til HIV-testing
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
4. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. september 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2009
Sist bekreftet
1. september 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2005-456-001
- HD054315-02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .