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Consulenza basata su video e test HIV rapido per adolescenti

18 settembre 2009 aggiornato da: North Bronx Healthcare Network

Un RCT per valutare l'efficacia di un modello di test HIV multimediale basato sul pronto soccorso negli adolescenti

Questo studio ha valutato l'efficacia educativa di un video pre-test adatto ai giovani (derivato da un precedente studio qualitativo) e lo ha confrontato con la consulenza pre-test per l'HIV di persona. Un campione di convenienza di 200 individui clinicamente stabili di età compresa tra 15 e 21 anni che si presentavano a un ED urbano è stato reclutato per partecipare a questo studio e randomizzato in 2 gruppi. Gli individui erano ammissibili se parlavano inglese, sessualmente attivi e in grado di acconsentire. Tutti i partecipanti hanno completato un fattore di rischio sessuale e un'indagine demografica. Il gruppo 1 ha completato una misura di conoscenza pre-test convalidata, ha visto il video educativo sull'HIV, quindi ha completato una misura di conoscenza post-test. Il gruppo 2 ha completato le stesse misure di conoscenza, ma ha ricevuto consulenza pre-test sull'HIV da un esperto sostenitore della salute pubblica. Il test dell'HIV era facoltativo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Jacobi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 15-21 anni
  • sessualmente attivo
  • Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • instabile dal punto di vista medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video
Comportamentale: Video
I partecipanti hanno visto un video di 6 minuti
Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti hanno parlato con un consulente dal vivo prima di rispondere alla misura della conoscenza
Comportamentale: consulenza pre-test HIV di persona

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenza dell'HIV
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Consenso al test HIV
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Bronx Healthcare Network

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2005-456-001
  • HD054315-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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