Videóalapú tanácsadás és gyors HIV-teszt tinik számára
2009. szeptember 18. frissítette: North Bronx Healthcare Network
RCT a sürgősségi osztályon alapuló multimédiás HIV-tesztelési modell hatékonyságának értékelésére serdülőknél
Ez a tanulmány egy ifjúságbarát teszt előtti videó oktatási hatékonyságát értékelte (amely egy korábbi kvalitatív vizsgálatból származik), és összehasonlította a HIV-teszt előtti személyes tanácsadással.
Egy 200, 15 és 21 év közötti, 15 és 21 év közötti, orvosilag stabil egyénből álló kényelmi mintát vettek fel, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban, és véletlenszerűen 2 csoportba sorolták őket.
Azok az egyének voltak jogosultak, akik angolul beszéltek, szexuálisan aktívak és képesek voltak beleegyezni.
Minden résztvevő kitöltött egy szexuális kockázati tényező és demográfiai felmérést.
Az 1. csoport elvégezte a validált teszt előtti tudásmérést, megnézte a HIV oktatási videót, majd elvégzett egy teszt utáni tudásmérést.
A 2. csoport elvégezte ugyanazokat a tudásméréseket, de kapott HIV-teszt előtti tanácsadást egy képzett közegészségügyi jogvédőtől.
A HIV-teszt nem kötelező volt
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
15 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 15-21 éves korig
- szexuálisan aktív
- Angol nyelvű
Kizárási kritériumok:
- orvosilag instabil
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Videó
|
A résztvevők egy 6 perces videót láttak
|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
A résztvevők a tudásmérés megválaszolása előtt élő tanácsadóval beszélgettek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
HIV ismerete
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Hozzájárulás a HIV-teszthez
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2008. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. február 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 3.
Első közzététel (Becslés)
2009. február 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. szeptember 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. szeptember 18.
Utolsó ellenőrzés
2009. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005-456-001
- HD054315-02
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .