Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op video gebaseerde counseling en snelle hiv-testen voor tieners

18 september 2009 bijgewerkt door: North Bronx Healthcare Network

Een RCT om de effectiviteit te evalueren van een op de afdeling spoedeisende hulp gebaseerd multimedia-hiv-testmodel bij adolescenten

Deze studie evalueerde de educatieve effectiviteit van een jeugdvriendelijke pre-testvideo (afgeleid van een eerdere kwalitatieve studie) en vergeleek deze met persoonlijke hiv-pretest-counseling. Een gemakssteekproef van 200 medisch stabiele personen tussen de 15 en 21 jaar die zich presenteerden op een stedelijke SEH werden gerekruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek en gerandomiseerd in 2 groepen. Individuen kwamen in aanmerking als ze Engelstalig, seksueel actief en in staat waren om toestemming te geven. Alle deelnemers vulden een seksuele risicofactor en demografische enquête in. Groep 1 deed een gevalideerde kennismeting vóór de test, bekeek de hiv-voorlichtingsvideo en deed vervolgens een kennismeting na de test. Groep 2 voltooide dezelfde kennismetingen, maar kreeg voorafgaand aan de test HIV-counseling van een getrainde pleitbezorger voor de volksgezondheid. HIV-testen waren optioneel

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
        • Jacobi Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15-21 jaar oud
  • seksueel actief
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • medisch instabiel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video
Gedragsmatig: Video
De deelnemers zagen een video van 6 minuten
Actieve vergelijker: Controle
Voorafgaand aan het invullen van de kennismeting spraken de deelnemers met een live begeleider
Gedragsmatig: persoonlijk HIV pre-test advies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kennis van HIV
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Toestemming voor hiv-testen
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

North Bronx Healthcare Network

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yvette Calderon, MD MS, Jacobi Medical Center/ Albert Einstein College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2005-456-001
  • HD054315-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren