Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese proteinu ve vzorcích nádorové tkáně od pacientů s rakovinou orofaryngu

29. března 2013 aktualizováno: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Profily proteinové exprese u orofaryngeálního spinocelulárního karcinomu

ZDŮVODNĚNÍ: Studium proteinů exprimovaných ve vzorcích nádorové tkáně pacientů s rakovinou může lékařům pomoci identifikovat biomarkery související s rakovinou a dozvědět se o nich více. Může také pomoci lékařům naplánovat lepší léčbu pacientů s rakovinou orofaryngu.

ÚČEL: Tato laboratorní studie se zaměřuje na expresi proteinů ve vzorcích nádorové tkáně od pacientů s rakovinou orofaryngu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Zkoumat, zda se některé rozdíly v genové expresi odrážejí také na úrovni proteinů.
  • Stanovit, zda rozdíly v genové expresi, které se odrážejí také na úrovni proteinů, lze použít k vývoji markerů pro včasnou detekci a sledování onemocnění.
  • Identifikovat cíle terapie.

PŘEHLED: Archivované vzorky nádorové tkáně jsou analyzovány na expresi standardních imunohistologických markerů (např. p16, p53 a Ki-67) a také na expresi genů identifikovaných v předchozí studii genové exprese. Údaje o expresi proteinu jsou testovány na klinické a demografické koreláty a porovnávány s údaji o genové expresi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

54

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

komunitní vzorek

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika spinocelulárního karcinomu orofaryngu
  • Vzorky nádorové tkáně dostupné v archivu Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository a Vanderbilt Pathology

Kritéria vyloučení:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vývoj biomarkerů pro včasnou detekci nebo sledování recidivy
Časové okno: po 7 měsících od odběru tkáně
po 7 měsících od odběru tkáně
Identifikace terapeutických cílů a individualizace léčby na základě biologie spinocelulárního karcinomu orofaryngu
Časové okno: po 7 měsících od odběru tkáně
po 7 měsících od odběru tkáně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na laboratorní analýza biomarkerů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit