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Espressione proteica in campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro dell'orofaringe

29 marzo 2013 aggiornato da: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Profili di espressione proteica nel carcinoma a cellule squamose orofaringee

RAZIONALE: Studiare le proteine ​​espresse in campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a pianificare un trattamento migliore per i pazienti con cancro dell'orofaringe.

SCOPO: Questo studio di laboratorio sta esaminando l'espressione proteica in campioni di tessuto tumorale da pazienti con cancro dell'orofaringe.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Indagare se alcune delle differenze nell'espressione genica si riflettono anche a livello proteico.
  • Determinare se le differenze nell'espressione genica che si riflettono anche a livello proteico possono essere utilizzate per sviluppare marcatori per la diagnosi precoce e la sorveglianza della malattia.
  • Per identificare gli obiettivi per la terapia.

SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per l'espressione di marcatori immunoistologici standard (ad esempio, p16, p53 e Ki-67) nonché per l'espressione di geni identificati in un precedente studio di espressione genica. I dati di espressione proteica vengono testati per i correlati clinici e demografici e confrontati con i dati di espressione genica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe
  • Campioni di tessuto tumorale disponibili presso gli archivi Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository e Vanderbilt Pathology

Criteri di esclusione:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppo di biomarcatori per la diagnosi precoce o la sorveglianza delle recidive
Lasso di tempo: dopo 7 mesi dalla raccolta dei tessuti
dopo 7 mesi dalla raccolta dei tessuti
Identificazione di bersagli terapeutici e individualizzazione del trattamento basata sulla biologia del carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe
Lasso di tempo: dopo 7 mesi dalla raccolta dei tessuti
dopo 7 mesi dalla raccolta dei tessuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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