Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja białka w próbkach tkanki guza od pacjentów z rakiem jamy ustnej i gardła

29 marca 2013 zaktualizowane przez: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Profile ekspresji białek w raku płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła

UZASADNIENIE: Badanie białek eksprymowanych w próbkach tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem. Może również pomóc lekarzom zaplanować lepsze leczenie pacjentów z rakiem jamy ustnej i gardła.

CEL: Niniejsze badanie laboratoryjne ma na celu zbadanie ekspresji białka w próbkach tkanki nowotworowej pobranych od pacjentów z rakiem jamy ustnej i gardła.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Zbadanie, czy niektóre różnice w ekspresji genów znajdują odzwierciedlenie również na poziomie białka.
  • Aby ustalić, czy różnice w ekspresji genów, które są również odzwierciedlone na poziomie białka, można wykorzystać do opracowania markerów do wczesnego wykrywania i monitorowania choroby.
  • Identyfikacja celów terapii.

ZARYS: Zarchiwizowane próbki tkanki nowotworowej są analizowane pod kątem ekspresji standardowych markerów immunohistologicznych (np. p16, p53 i Ki-67), jak również ekspresji genów zidentyfikowanych w poprzednim badaniu ekspresji genów. Dane dotyczące ekspresji białek są testowane pod kątem klinicznych i demograficznych korelatów i porównywane z danymi dotyczącymi ekspresji genów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i gardła
  • Próbki tkanki nowotworowej dostępne w archiwach Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository i Vanderbilt Pathology

Kryteria wyłączenia:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opracowanie biomarkerów do wczesnego wykrywania lub monitorowania nawrotów
Ramy czasowe: po 7 miesiącach pobierania tkanek
po 7 miesiącach pobierania tkanek
Identyfikacja celów terapeutycznych i indywidualizacja leczenia w oparciu o biologię raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i gardła
Ramy czasowe: po 7 miesiącach pobierania tkanek
po 7 miesiącach pobierania tkanek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj