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中咽頭がん患者の腫瘍組織サンプルにおけるタンパク質の発現

2013年3月29日 更新者:Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

中咽頭扁平上皮癌におけるタンパク質発現プロファイル

理論的根拠:がん患者の腫瘍組織サンプルで発現するタンパク質を研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、さらに学ぶのに役立つ可能性があります。 また、医師が中咽頭がん患者に対するより良い治療計画を立てるのにも役立つ可能性があります。

目的: この臨床研究では、中咽頭がん患者の腫瘍組織サンプルにおけるタンパク質発現を調べています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 遺伝子発現の違いの一部がタンパク質レベルにも反映されているかどうかを調査する。
  • タンパク質レベルにも反映される遺伝子発現の違いを、早期発見および疾患監視のためのマーカーの開発に使用できるかどうかを判断する。
  • 治療の対象を特定するため。

概要: アーカイブされた腫瘍組織サンプルは、標準的な免疫組織学的マーカー (p16、p53、Ki-67 など) の発現および以前の遺伝子発現研究で同定された遺伝子の発現について分析されます。 タンパク質発現データは、臨床的および人口統計的相関についてテストされ、遺伝子発現データと比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティサンプル

説明

包含基準:

  • 中咽頭の扁平上皮癌の診断
  • 腫瘍組織サンプルは、Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository および Vanderbilt Pathology archives から入手可能です

除外基準:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
早期発見または再発監視のためのバイオマーカーの開発
時間枠:7か月の組織採取後
7か月の組織採取後
中咽頭扁平上皮癌の生物学に基づく治療標的の特定と治療の個別化
時間枠:7ヶ月の組織採取後
7ヶ月の組織採取後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月29日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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