Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinekspression i tumorvævsprøver fra patienter med kræft i oropharynx

29. marts 2013 opdateret af: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Proteinekspressionsprofiler i oropharyngeal pladecellecarcinom

RATIONALE: At studere proteinerne udtrykt i prøver af tumorvæv fra patienter med cancer kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til cancer. Det kan også hjælpe læger med at planlægge bedre behandling for patienter med kræft i oropharynx.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse ser på proteinekspression i tumorvævsprøver fra patienter med cancer i oropharynx.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At undersøge om nogle af forskellene i genekspression også afspejles på proteinniveau.
  • For at bestemme, om forskelle i genekspression, der også afspejles på proteinniveau, kan bruges til at udvikle markører til tidlig påvisning og sygdomsovervågning.
  • At identificere mål for terapi.

OVERSIGT: Arkiverede tumorvævsprøver analyseres for ekspression af standard immunohistologiske markører (f.eks. p16, p53 og Ki-67) såvel som ekspression af gener identificeret i en tidligere genekspressionsundersøgelse. Proteinekspressionsdata testes for kliniske og demografiske korrelater og sammenlignes med genekspressionsdata.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fællesskabsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af pladecellekarcinom i oropharynx
  • Tumorvævsprøver tilgængelige fra Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository og Vanderbilt Pathology arkiver

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikling af biomarkører til tidlig påvisning eller gentagelsesovervågning
Tidsramme: efter 7 måneders vævsopsamling
efter 7 måneders vævsopsamling
Identifikation af terapeutiske mål og individualisering af behandling baseret på biologien af ​​planocellulært karcinom i oropharynx
Tidsramme: efter 7 måneders vævsopsamling
efter 7 måneders vævsopsamling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner