Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proteinekspresjon i svulstvevsprøver fra pasienter med kreft i orofarynx

29. mars 2013 oppdatert av: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Proteinekspresjonsprofiler i orofarynx plateepitelkarsinom

BAKGRUNN: Å studere proteinene uttrykt i prøver av tumorvev fra pasienter med kreft kan hjelpe leger med å identifisere og lære mer om biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å planlegge bedre behandling for pasienter med kreft i orofarynx.

FORMÅL: Denne laboratoriestudien ser på proteinuttrykk i tumorvevsprøver fra pasienter med kreft i orofarynx.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å undersøke om noen av forskjellene i genuttrykk også reflekteres på proteinnivå.
  • For å bestemme om forskjeller i genuttrykk som også reflekteres på proteinnivå kan brukes til å utvikle markører for tidlig påvisning og sykdomsovervåking.
  • For å identifisere mål for terapi.

OVERSIGT: Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for ekspresjon av standard immunohistologiske markører (f.eks. p16, p53 og Ki-67) så vel som ekspresjon av gener identifisert i en tidligere genekspresjonsstudie. Proteinekspresjonsdata blir testet for kliniske og demografiske korrelater og sammenlignet med genekspresjonsdata.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

54

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

fellesskapsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av plateepitelkarsinom i orofarynx
  • Tumorvevsprøver tilgjengelig fra Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository og Vanderbilt Pathology arkiver

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utvikling av biomarkører for tidlig oppdagelse eller residivovervåking
Tidsramme: etter 7 måneder med vevsinnsamling
etter 7 måneder med vevsinnsamling
Identifikasjon av terapeutiske mål og individualisering av behandling basert på biologien til plateepitelkarsinom i orofarynx
Tidsramme: etter 7 måneder med vevsinnsamling
etter 7 måneder med vevsinnsamling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere