Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Expresión de proteínas en muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer de orofaringe

29 de marzo de 2013 actualizado por: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Perfiles de expresión de proteínas en el carcinoma de células escamosas de orofaringe

FUNDAMENTO: Estudiar las proteínas expresadas en muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer puede ayudar a los médicos a identificar y aprender más sobre los biomarcadores relacionados con el cáncer. También puede ayudar a los médicos a planificar un mejor tratamiento para los pacientes con cáncer de orofaringe.

PROPÓSITO: Este estudio de laboratorio analiza la expresión de proteínas en muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer de orofaringe.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Investigar si algunas de las diferencias en la expresión génica también se reflejan a nivel de proteínas.
  • Determinar si las diferencias en la expresión génica que también se reflejan a nivel de proteína pueden usarse para desarrollar marcadores para la detección temprana y la vigilancia de enfermedades.
  • Para identificar objetivos para la terapia.

ESQUEMA: Las muestras de tejido tumoral archivadas se analizan para determinar la expresión de marcadores inmunohistológicos estándar (p. ej., p16, p53 y Ki-67), así como la expresión de genes identificados en un estudio de expresión génica anterior. Los datos de expresión de proteínas se analizan en busca de correlatos clínicos y demográficos y se comparan con los datos de expresión génica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico del carcinoma de células escamosas de la orofaringe
  • Muestras de tejido tumoral disponibles en los archivos Vanderbilt Head and Neck Tumor Repository y Vanderbilt Pathology

Criterio de exclusión:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desarrollo de biomarcadores para detección temprana o vigilancia de recurrencia
Periodo de tiempo: después de 7 meses de la recolección de tejido
después de 7 meses de la recolección de tejido
Identificación de dianas terapéuticas e individualización del tratamiento en base a la biología del carcinoma epidermoide de orofaringe
Periodo de tiempo: después de 7 meses de recolección de tejido
después de 7 meses de recolección de tejido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Silla de estudio: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VICC HN 0624
  • VU-VICC-HN-0624
  • VU-VICC-IRB-060380

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre análisis de biomarcadores de laboratorio

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Cyprus

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir