Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílené zprávy zpětné vazby ke zlepšení péče o akutní koronární syndromy (ACS).

1. prosince 2011 aktualizováno: Duke University

Personalizovaná a cílená zpětná vazba v ACTION-Registry-GWTG

Tento projekt je navržen tak, aby prozkoumal dopad přizpůsobené zpětné vazby na výkon webu.

Cílem vyšetřovatelů je vyhodnotit, zda „personalizovaná a cílená“ zpětná vazba, vzdělávání a intervence ke zlepšení výkonu má větší dopad na dodržování doporučených pokynů než standardní zpětná vazba.

Vyšetřovatelé předpokládají, že zpráva specifická pro dané místo s centrálně identifikovanými cíli pro zlepšení ve spojení s intervencemi specifickými pro daný cíl umožní místům rychle identifikovat a upřednostnit hlavní problémové oblasti, mít rychlý přístup k analýze faktorů, které stojí za problémy, a formulovat účinný akční plán. . Vyšetřovatelé také předpokládají, že nemocnice randomizované k přijetí intervence s větší pravděpodobností zlepší svůj celkový výkon, stejně jako svůj cílový specifický výkon, během období pozorování v přímé reakci na aktivované procesy QI.

výsledky:

Primárním výsledkem je zlepšení v celkovém složení všech metrik vhodných pro intervenci bez ohledu na jejich výběr jako cíle.

Sekundárním výsledkem je zlepšení v kombinaci cílených metrik.

Výsledky budou posouzeny na všech zúčastněných pracovištích a v příslušných výkonnostních podskupinách (nízký výkon, akademická centra, kompletní servis a mezi medikací versus procesní metriky).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

149

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Duke University Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nemocnice zapojené do AKČNÍho registru GWTG

Kritéria vyloučení:

  • stránky s nízkým objemem předávaných dat (< 10 datových formulářů za poslední rok)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zprávy cílené zpětné vazby
Konvenční zprávy se zpětnou vazbou
Behaviorální: Zprávy cílené zpětné vazby
Stránky randomizované do této větve obdrží specializovanou zpětnou vazbu shrnující jejich dodržování pokynů a návrhy způsobů, jak zlepšit výkon.
Experimentální: Zpráva o cílené zpětné vazbě
Zpráva navržená tak, aby se zaměřovala na oblasti pro zlepšení specifické pro místní nemocnice.
Behaviorální: Zpráva o cílené zpětné vazbě
Zpráva navržená tak, aby se zaměřovala na oblasti pro zlepšení specifické pro místní nemocnice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárním výsledkem je zlepšení v celkovém složení všech metrik vhodných pro intervenci bez ohledu na jejich výběr jako cíle.
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sekundárním výsledkem je zlepšení v kombinaci cílených metrik.
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen P Alexander, MD, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00010526

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit