Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Målrettede tilbakemeldingsrapporter for å forbedre omsorgen for akutte koronare syndromer (ACS).

1. desember 2011 oppdatert av: Duke University

Personlig tilpasset og målrettet tilbakemelding i ACTION-Registry-GWTG

Dette prosjektet er utformet for å undersøke virkningen av skreddersydd tilbakemelding på nettstedets ytelse.

Etterforskernes mål er å evaluere om en "personlig og målrettet" tilbakemelding, utdanning og ytelsesforbedrende intervensjon har større innvirkning på overholdelse av anbefalte retningslinjer enn standard tilbakemelding.

Etterforskerne antar at en stedsspesifikk rapport med sentralt identifiserte mål for forbedring kombinert med målspesifikke intervensjoner vil gjøre nettsteder i stand til raskt å identifisere og prioritere fremtredende problemområder, ha lett tilgang til en analyse av faktorer som ligger til grunn for problemer, og formulere en effektiv handlingsplan. . Etterforskerne antar også at de sykehusene som er randomisert til å motta intervensjon, vil ha større sannsynlighet for å forbedre deres generelle ytelse, så vel som deres målspesifikke ytelse, i løpet av observasjonsperioden som direkte respons på aktiverte QI-prosesser.

Utfall:

Det primære resultatet er forbedring i den generelle sammensetningen av alle beregninger som er kvalifisert for intervensjon uavhengig av deres valg som mål.

Det sekundære resultatet er forbedring i sammensetningen av målrettede beregninger.

Resultatene vil bli vurdert på alle deltakende nettsteder, og blant relevante ytelsesundergrupper (lavt presterende, akademiske sentre, full service og blant medisin versus prosess-beregninger).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

149

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
        • Duke University Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykehus som deltar i ACTION Registry GWTG

Ekskluderingskriterier:

  • nettsteder med lite datainnsending (< 10 dataskjemaer det siste året)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Målrettede tilbakemeldingsrapporter
Konvensjonelle tilbakemeldingsrapporter
Nettsteder som er randomisert til denne armen vil motta spesialiserte tilbakemeldinger som oppsummerer deres overholdelse av retningslinjene og forslag til måter å forbedre ytelsen på.
Eksperimentell: Målrettet tilbakemeldingsrapport
Rapport utviklet for å målrette områder for lokal sykehusspesifikk forbedring.
Rapport utviklet for å målrette områder for lokal sykehusspesifikk forbedring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultatet er forbedring i den generelle sammensetningen av alle beregninger som er kvalifisert for intervensjon uavhengig av deres valg som mål.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det sekundære resultatet er forbedring i sammensetningen av målrettede beregninger.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen P Alexander, MD, Duke University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutte koronare syndromer

Kliniske studier på Målrettede tilbakemeldingsrapporter

3
Abonnere