- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00952250
Målrettede feedbackrapporter til forbedring af akutte koronare syndromer (ACS) pleje
Personlig og målrettet feedback i ACTION-Registry-GWTG
Dette projekt er designet til at undersøge virkningen af skræddersyet feedback på webstedets ydeevne.
Efterforskernes mål er at evaluere, om en 'personlig og målrettet' feedback, uddannelse og præstationsforbedrende intervention har større indflydelse på overholdelse af anbefalede retningslinjer end standardfeedback.
Efterforskerne antager, at en stedspecifik rapport med centralt identificerede mål for forbedring parret med målspecifikke interventioner vil gøre det muligt for websteder hurtigt at identificere og prioritere fremtrædende problemområder, have let adgang til en analyse af faktorer, der ligger til grund for problemer, og formulere en effektiv handlingsplan . Efterforskerne antager også, at de hospitaler, der er randomiseret til at modtage intervention, vil være mere tilbøjelige til at forbedre deres overordnede ydeevne, såvel som deres målspecifikke ydeevne, i løbet af observationsperioden som direkte respons på aktiverede QI-processer.
Resultater:
Det primære resultat er en forbedring af den overordnede sammensætning af alle målinger, der er kvalificerede til intervention, uanset deres valg som mål.
Det sekundære resultat er forbedring af sammensætningen af målrettede metrics.
Resultaterne vil blive vurderet på alle deltagende steder og blandt relevante præstationsundergrupper (lavt præstationer, akademiske centre, fuld service og blandt medicin versus procesmålinger).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Duke University Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hospitaler, der deltager i ACTION Registry GWTG
Ekskluderingskriterier:
- websteder med lav mængde dataindsendelse (< 10 dataformularer inden for det seneste år)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Målrettede feedbackrapporter
Konventionelle feedbackrapporter
|
Websteder, der er randomiseret til denne arm, vil modtage specialiseret feedback, der opsummerer deres overholdelse af retningslinjerne og forslag til måder at forbedre ydeevnen på.
|
|
Eksperimentel: Målrettet feedbackrapport
Rapport designet til at målrette områder for lokalt hospitalsspecifik forbedring.
|
Rapport designet til at målrette områder for lokalt hospitalsspecifik forbedring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultat er en forbedring af den overordnede sammensætning af alle målinger, der er kvalificerede til intervention, uanset deres valg som mål.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det sekundære resultat er forbedring af sammensætningen af målrettede metrics.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen P Alexander, MD, Duke University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00010526
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .