Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerichte feedbackrapporten om de zorg voor acuut coronair syndroom (ACS) te verbeteren

1 december 2011 bijgewerkt door: Duke University

Gepersonaliseerde en gerichte feedback in de ACTION-Registry-GWTG

Dit project is ontworpen om de impact van feedback op maat op de prestaties van de site te onderzoeken.

Het doel van de onderzoekers is om te evalueren of een 'gepersonaliseerde en gerichte' interventie voor feedback, educatie en prestatieverbetering een grotere impact heeft op het naleven van aanbevolen richtlijnen dan standaardfeedback.

De onderzoekers veronderstellen dat een locatiespecifiek rapport met centraal geïdentificeerde verbeterdoelen in combinatie met doelspecifieke interventies locaties in staat zal stellen om snel opvallende probleemgebieden te identificeren en te prioriteren, direct toegang te hebben tot een analyse van factoren die ten grondslag liggen aan problemen, en een effectief actieplan te formuleren. . De onderzoekers veronderstellen ook dat de ziekenhuizen die gerandomiseerd zijn om interventie te ontvangen, meer kans hebben om hun algehele prestaties te verbeteren, evenals hun doelspecifieke prestaties, tijdens de observatieperiode als directe reactie op geactiveerde QI-processen.

Uitkomsten:

Het primaire resultaat is een verbetering van de totale samenstelling van alle maatstaven die in aanmerking komen voor interventie, ongeacht of ze als doel zijn geselecteerd.

Het secundaire resultaat is verbetering in de samenstelling van gerichte statistieken.

De resultaten zullen worden beoordeeld in alle deelnemende vestigingen en in de relevante prestatiesubgroepen (laagpresteerders, academische centra, full-service, en tussen medicatie versus processtatistieken).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

149

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
        • Duke University Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ziekenhuizen die deelnemen aan de ACTION Registratie GWTG

Uitsluitingscriteria:

  • sites met weinig ingediende gegevens (< 10 gegevensformulieren in het afgelopen jaar)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gerichte feedbackrapporten
Conventionele feedbackrapporten
Gedragsmatig: Gerichte feedbackrapporten
Sites die in deze tak zijn gerandomiseerd, ontvangen gespecialiseerde feedback met een samenvatting van hun naleving van de richtlijnen en suggesties voor manieren om de prestaties te verbeteren.
Experimenteel: Gericht feedbackrapport
Rapport ontworpen om zich te richten op gebieden voor lokale ziekenhuisspecifieke verbetering.
Gedragsmatig: Gericht feedbackrapport
Rapport ontworpen om zich te richten op gebieden voor lokale ziekenhuisspecifieke verbetering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het primaire resultaat is een verbetering van de totale samenstelling van alle maatstaven die in aanmerking komen voor interventie, ongeacht of ze als doel zijn geselecteerd.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het secundaire resultaat is verbetering in de samenstelling van gerichte statistieken.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karen P Alexander, MD, Duke University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00010526

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute coronaire syndromen

Klinische onderzoeken op Gerichte feedbackrapporten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren