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Gezielte Feedbackberichte zur Verbesserung der Versorgung bei akuten Koronarsyndromen (ACS).

1. Dezember 2011 aktualisiert von: Duke University

Personalisiertes und zielgerichtetes Feedback im ACTION-Registry-GWTG

Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkungen maßgeschneiderten Feedbacks auf die Website-Leistung zu untersuchen.

Das Ziel der Forscher besteht darin, zu bewerten, ob ein „personalisiertes und gezieltes“ Feedback, Aufklärung und Intervention zur Leistungsverbesserung hat einen größeren Einfluss auf die Einhaltung empfohlener Richtlinien als Standard-Feedback.

Die Forscher gehen davon aus, dass ein standortspezifischer Bericht mit zentral identifizierten Verbesserungszielen gepaart mit zielspezifischen Interventionen es Standorten ermöglichen wird, wichtige Problembereiche schnell zu identifizieren und zu priorisieren, einfachen Zugriff auf eine Analyse der Faktoren zu haben, die Problemen zugrunde liegen, und einen wirksamen Aktionsplan zu formulieren . Die Forscher gehen auch davon aus, dass die Krankenhäuser, die nach dem Zufallsprinzip eine Intervention erhalten, mit größerer Wahrscheinlichkeit ihre Gesamtleistung sowie ihre zielspezifische Leistung während des Beobachtungszeitraums als direkte Reaktion auf aktivierte QI-Prozesse verbessern werden.

Ergebnisse:

Das primäre Ergebnis ist eine Verbesserung der Gesamtzusammensetzung aller für eine Intervention in Frage kommenden Kennzahlen, unabhängig von ihrer Auswahl als Ziele.

Das sekundäre Ergebnis ist eine Verbesserung der Zusammensetzung der Zielmetriken.

Die Ergebnisse werden an allen teilnehmenden Standorten und in relevanten Leistungsuntergruppen (Low-Performer, akademische Zentren, Full-Service und zwischen Medikamenten- und Prozessmetriken) bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

149

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhäuser, die am ACTION Registry GWTG teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Websites mit geringem Dateneingabevolumen (< 10 Datenformulare im vergangenen Jahr)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gezielte Feedbackberichte
Konventionelle Feedbackberichte
Verhalten: Gezielte Feedbackberichte
Standorte, die nach dem Zufallsprinzip diesem Arm zugeordnet werden, erhalten spezielles Feedback, das ihre Einhaltung der Richtlinien zusammenfasst und Vorschläge zur Verbesserung der Leistung macht.
Experimental: Gezielter Feedback-Bericht
Bericht, der darauf abzielt, Bereiche für lokale krankenhausspezifische Verbesserungen anzusprechen.
Verhalten: Gezielter Feedback-Bericht
Der Bericht soll gezielt Bereiche ansprechen, in denen lokale krankenhausspezifische Verbesserungen möglich sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das primäre Ergebnis ist eine Verbesserung der Gesamtzusammensetzung aller für eine Intervention in Frage kommenden Kennzahlen, unabhängig von ihrer Auswahl als Ziele.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das sekundäre Ergebnis ist eine Verbesserung der Zusammensetzung der Zielmetriken.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen P Alexander, MD, Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00010526

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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