Rapporti di feedback mirati per migliorare la cura delle sindromi coronariche acute (ACS).
Feedback personalizzati e mirati nell'ACTION-Registry-GWTG
Questo progetto è progettato per esaminare l'impatto del feedback su misura sulle prestazioni del sito.
L'obiettivo degli investigatori è valutare se un intervento di feedback, istruzione e miglioramento delle prestazioni "personalizzato e mirato" abbia un impatto maggiore sull'aderenza alle linee guida raccomandate rispetto al feedback standard.
Gli investigatori ipotizzano che un rapporto specifico del sito con obiettivi di miglioramento identificati a livello centrale, abbinato a interventi mirati specifici, consentirà ai siti di identificare rapidamente e dare priorità alle aree problematiche salienti, avere accesso immediato a un'analisi dei fattori alla base dei problemi e formulare un piano d'azione efficace . I ricercatori ipotizzano inoltre che gli ospedali randomizzati a ricevere l'intervento avranno maggiori probabilità di migliorare le loro prestazioni complessive, così come le loro prestazioni specifiche target, durante il periodo di osservazione in risposta diretta ai processi di QI attivati.
Risultati:
L'esito primario è il miglioramento del complesso complessivo di tutte le metriche ammissibili per l'intervento indipendentemente dalla loro selezione come target.
Il risultato secondario è il miglioramento del composito di metriche mirate.
I risultati saranno valutati in tutti i siti partecipanti e tra i sottogruppi di prestazioni pertinenti (bassi risultati, centri accademici, servizio completo e tra farmaci rispetto a metriche di processo).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Duke University Health System
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ospedali che partecipano al Registro ACTION GWTG
Criteri di esclusione:
- siti con basso volume di invio di dati (< 10 moduli di dati nell'ultimo anno)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Rapporti di feedback mirati
Rapporti di feedback convenzionali
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I siti randomizzati in questo braccio riceveranno feedback specializzati che riassumono la loro aderenza alle linee guida e suggerimenti su come migliorare le prestazioni.
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Sperimentale: Rapporto di feedback mirato
Rapporto progettato per indirizzare le aree per il miglioramento specifico dell'ospedale locale.
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Rapporto progettato per indirizzare le aree per il miglioramento specifico dell'ospedale locale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'esito primario è il miglioramento del complesso complessivo di tutte le metriche ammissibili per l'intervento indipendentemente dalla loro selezione come target.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il risultato secondario è il miglioramento del composito di metriche mirate.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Karen P Alexander, MD, Duke University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00010526
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