Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Urine Cytology and Utility in Bladder Recurrence

22. listopadu 2011 aktualizováno: William Beaumont Hospitals
Review bladder cancer patients and form a database in regards to urine cytology.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

In 2008 there was an estimated 68,810 new cases of bladder cancer, and 14,100 deaths. On the list of morbidity due to cancer, bladder cancer ranks number nine, yet is number one in dollars spent per cancer diagnosis and treatment.

Guidelines include cystoscopy and cytology/urine study every three months for the first 2 years and then every 6 months for the next 2 years, with the cycle being reset with every recurrence.

Urine cytology currently considered the gold standard for urine tests has many pros and cons. The points that keep it in use include: its high specificity, the ability to detect upper tract occurrence, and the ability to monitor the small population of those with bladder cancer whose disease becomes more aggressive. Opponents to cytology refer to the fact that is has low sensitivity that it is fairly subjective and that newer markers in comparison are improved.

There are multiple journal article which document the performance of cytology and the newer markers, the new markers versus cytology and then the performance of cytology in tandem with these new markers. The bottom line that is often overlooked is that cytology is expensive and each of the newer markers are at least as expensive as cytology. With the fact that a person who is diagnosed with non invasive bladder cancer can have up to 13 urine cytology's in 5 years without any recurrence we believe newer rational recommendations need to be made in regards to urine studies and bladder cancer follow up.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients diagnosed with bladder cancer.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Bladder cancer patients from Dr. Jay Hollander's private practice.

Exclusion Criteria:

  • Patients with diagnosis of bladder cancer without initial cytology available.
  • Patients who received outside nephrectomy or cystectomy without pathology available.
  • Those who had recurrence without cytology results available.
  • Those who were followed by Dr Hollander and another urologist in which records are missing for a significant number of follow ups.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Bladder cancer patients
Bladder cancer patients from one Beaumont Urologist.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Review bladder cancer patients and form a database in regards to urine cytology.
Časové okno: 1 month
1 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph Mashni, MD, Beaumont Hospitals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009-144

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit