Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urine Cytology and Utility in Bladder Recurrence

tiistai 22. marraskuuta 2011 päivittänyt: William Beaumont Hospitals
Review bladder cancer patients and form a database in regards to urine cytology.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

In 2008 there was an estimated 68,810 new cases of bladder cancer, and 14,100 deaths. On the list of morbidity due to cancer, bladder cancer ranks number nine, yet is number one in dollars spent per cancer diagnosis and treatment.

Guidelines include cystoscopy and cytology/urine study every three months for the first 2 years and then every 6 months for the next 2 years, with the cycle being reset with every recurrence.

Urine cytology currently considered the gold standard for urine tests has many pros and cons. The points that keep it in use include: its high specificity, the ability to detect upper tract occurrence, and the ability to monitor the small population of those with bladder cancer whose disease becomes more aggressive. Opponents to cytology refer to the fact that is has low sensitivity that it is fairly subjective and that newer markers in comparison are improved.

There are multiple journal article which document the performance of cytology and the newer markers, the new markers versus cytology and then the performance of cytology in tandem with these new markers. The bottom line that is often overlooked is that cytology is expensive and each of the newer markers are at least as expensive as cytology. With the fact that a person who is diagnosed with non invasive bladder cancer can have up to 13 urine cytology's in 5 years without any recurrence we believe newer rational recommendations need to be made in regards to urine studies and bladder cancer follow up.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients diagnosed with bladder cancer.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Bladder cancer patients from Dr. Jay Hollander's private practice.

Exclusion Criteria:

  • Patients with diagnosis of bladder cancer without initial cytology available.
  • Patients who received outside nephrectomy or cystectomy without pathology available.
  • Those who had recurrence without cytology results available.
  • Those who were followed by Dr Hollander and another urologist in which records are missing for a significant number of follow ups.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Bladder cancer patients
Bladder cancer patients from one Beaumont Urologist.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Review bladder cancer patients and form a database in regards to urine cytology.
Aikaikkuna: 1 month
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph Mashni, MD, Beaumont Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-144

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

3
Tilaa