Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Assessment of Risk Factors for Depression Treatment at a Safety Net Clinic"

24. září 2009 aktualizováno: Scranton-Temple Residency Program
The purpose of the study is to identify the barriers for effective treatment of depression, specifically whether modified CHIS Scale is a valid tool for identifying the high risk patients for depression.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Depression is a major illness that affects 10% of the population in a medical setting. It is often under diagnosed and under treated. It is an illness that can challenge a persons ability to perform even routine daily activities. Review of the charts of patients diagnosed with depression showed 80% of the patients do not have follow up appointments. We wondered if modified CHIS scale could identify the risk factors for medication non-adherence.

We hypothesised that modified CHIS Scale an effective tool ,for identifying the compliance of patients with the antidepressant medication.

We are conducting a retrospective cohort study at two of our residency based clinics by interviewing approximately 100 patients with CHIS Scale and PHQ9 Questionnaire on their office visits

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Spojené státy, 18510
        • Nábor
        • Scranton Temple Residency Program
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • John R Guzek, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Srividhya R Lakshmanan, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with the diagnosis of depression in theprimary care clinic

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of depression before April 15, 2009
  • At least one visit since April 15, 2008
  • Age 18+

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
depression
Patients diagnosed with depression before April 15, 2009

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
proportion of anti-depressant prescriptions filled
Časové okno: August 1, 2008 through July 31, 2009
August 1, 2008 through July 31, 2009

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John R Guzek, MD, Scranton-Temple Residency Program

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

25. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STRP0002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit