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"Assessment of Risk Factors for Depression Treatment at a Safety Net Clinic"

24 de septiembre de 2009 actualizado por: Scranton-Temple Residency Program
The purpose of the study is to identify the barriers for effective treatment of depression, specifically whether modified CHIS Scale is a valid tool for identifying the high risk patients for depression.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Depression is a major illness that affects 10% of the population in a medical setting. It is often under diagnosed and under treated. It is an illness that can challenge a persons ability to perform even routine daily activities. Review of the charts of patients diagnosed with depression showed 80% of the patients do not have follow up appointments. We wondered if modified CHIS scale could identify the risk factors for medication non-adherence.

We hypothesised that modified CHIS Scale an effective tool ,for identifying the compliance of patients with the antidepressant medication.

We are conducting a retrospective cohort study at two of our residency based clinics by interviewing approximately 100 patients with CHIS Scale and PHQ9 Questionnaire on their office visits

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18510
        • Reclutamiento
        • Scranton Temple Residency Program
        • Contacto:
          • John R Guzek, MD
          • Número de teléfono: 570-357-7731
          • Correo electrónico: guzekj@strpweb.org
        • Investigador principal:
          • John R Guzek, MD
        • Sub-Investigador:
          • Srividhya R Lakshmanan, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with the diagnosis of depression in theprimary care clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of depression before April 15, 2009
  • At least one visit since April 15, 2008
  • Age 18+

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
depression
Patients diagnosed with depression before April 15, 2009

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
proportion of anti-depressant prescriptions filled
Periodo de tiempo: August 1, 2008 through July 31, 2009
August 1, 2008 through July 31, 2009

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John R Guzek, MD, Scranton-Temple Residency Program

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STRP0002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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