Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj prediktivních biomarkerů a nový přístup k terapii rakoviny prsu

13. ledna 2014 aktualizováno: National University Hospital, Singapore
Karcinom prsu je celosvětově běžným zhoubným nádorem a je nejčastějším ženským zhoubným nádorem v Singapuru, jehož výskyt v posledních 2 desetiletích stoupá. I když došlo ke zlepšení v léčbě, úmrtnost na rakovinu prsu zůstává významná. Vývoj biomarkerů pro predikci léčebné odpovědi a toxicity na protirakovinné látky může racionalizovat volbu terapie pro jednotlivé pacienty, aby se optimalizoval výsledek léčby a snížily se zbytečné toxicity. Vývoj nových terapií nebo nových přístupů k terapii je také zásadní pro zlepšení léčebného armamentária u rakoviny prsu. Tyto výzkumné strategie budou mít významný dopad na léčbu rakoviny prsu jak v Singapuru, tak na celém světě.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Nábor
        • National University Hospital Singapore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každá osoba, u které byla diagnostikována rakovina prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

Tento program bude přijímat především pacientky s rakovinou, převážně pacientky s rakovinou prsu. Přesná kritéria pro zařazení se budou u každé jednotlivé studie lišit. Každá studie jednotlivých složek bude předložena DSRB k samostatnému schválení spolu s protokolem studie a listem informovaného souhlasu pacienta.

Kritéria vyloučení:

Přesná kritéria vyloučení se budou u každé jednotlivé studie lišit. Každá studie jednotlivých složek bude předložena DSRB k samostatnému schválení spolu s protokolem studie a listem informovaného souhlasu pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National University Hospital, Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

18. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BR07/30/09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit