Ennakoivien biomarkkerien kehittäminen ja uusi lähestymistapa rintasyövän hoitoon
maanantai 13. tammikuuta 2014 päivittänyt: National University Hospital, Singapore
Rintasyöpä on yleinen pahanlaatuinen syöpä maailmanlaajuisesti, ja se on Singaporen yleisin naisten pahanlaatuinen syöpä, jonka ilmaantuvuus on noussut viimeisen kahden vuosikymmenen aikana.
Vaikka hoidossa on tapahtunut parannuksia, kuolleisuus rintasyöpään on edelleen merkittävä.
Biomarkkerien kehittäminen hoitovasteen ja syövänvastaisten aineiden toksisuuden ennustamiseksi voi järkeistää yksittäisten potilaiden hoidon valintaa hoidon tuloksen optimoimiseksi ja tarpeettoman toksisuuden vähentämiseksi.
Uusien hoitomuotojen tai uusien hoitomenetelmien kehittäminen on myös kriittinen tekijä rintasyövän hoitoarmamentaarion parantamiseksi.
Näillä tutkimusstrategioilla on merkittävä vaikutus rintasyövän hoitoon sekä Singaporessa että maailmanlaajuisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytointi
- National University Hospital Singapore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen henkilö, jolla on diagnosoitu rintasyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tämä ohjelma rekrytoi pääasiassa syöpäpotilaita, pääasiassa rintasyöpäpotilaita. Tarkat osallistumiskriteerit vaihtelevat kunkin yksittäisen tutkimuksen välillä. Jokainen yksittäinen komponenttitutkimus toimitetaan DSRB:lle erillistä hyväksyntää varten yhdessä tutkimusprotokollan ja potilaan tietoisen suostumuslomakkeen kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
Tarkat poissulkemiskriteerit vaihtelevat kunkin tutkimuksen välillä. Jokainen yksittäinen komponenttitutkimus toimitetaan DSRB:lle erillistä hyväksyntää varten yhdessä tutkimusprotokollan ja potilaan tietoisen suostumuslomakkeen kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Tan SH, Lee SC, Goh BC, Wong J. Pharmacogenetics in breast cancer therapy. Clin Cancer Res. 2008 Dec 15;14(24):8027-41. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-0993.
- Goetz MP, Rae JM, Suman VJ, Safgren SL, Ames MM, Visscher DW, Reynolds C, Couch FJ, Lingle WL, Flockhart DA, Desta Z, Perez EA, Ingle JN. Pharmacogenetics of tamoxifen biotransformation is associated with clinical outcomes of efficacy and hot flashes. J Clin Oncol. 2005 Dec 20;23(36):9312-8. doi: 10.1200/JCO.2005.03.3266.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 18. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BR07/30/09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .