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Desenvolvimento de Biomarcadores Preditivos e Nova Abordagem Terapêutica no Câncer de Mama

13 de janeiro de 2014 atualizado por: National University Hospital, Singapore
O câncer de mama é uma malignidade comum em todo o mundo e é a malignidade feminina mais comum em Cingapura, com tendências crescentes de incidência nas últimas 2 décadas. Embora tenha havido melhorias no tratamento, a mortalidade por câncer de mama continua significativa. O desenvolvimento de biomarcadores para prever a resposta ao tratamento e a toxicidade aos agentes anticancerígenos pode racionalizar a escolha da terapia para cada paciente, a fim de otimizar o resultado do tratamento e reduzir toxicidades desnecessárias. O desenvolvimento de novas terapias ou novas abordagens terapêuticas também é crítico para melhorar o arsenal de tratamento do câncer de mama. Essas estratégias de pesquisa terão um impacto significativo no tratamento do câncer de mama, tanto em Cingapura quanto globalmente.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • National University Hospital Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer indivíduo que tenha sido diagnosticado com câncer de mama

Descrição

Critério de inclusão:

Este programa recrutará principalmente pacientes com câncer, principalmente pacientes com câncer de mama. Os critérios de inclusão exatos irão variar entre cada estudo individual. Cada estudo de componente individual será submetido ao DSRB para aprovação separada, juntamente com o protocolo do estudo e a folha de consentimento informado do paciente.

Critério de exclusão:

Os critérios de exclusão exatos irão variar entre cada estudo individual. Cada estudo de componente individual será submetido ao DSRB para aprovação separada, juntamente com o protocolo do estudo e a folha de consentimento informado do paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BR07/30/09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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