Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af prædiktive biomarkører og nye metoder til terapi ved brystkræft

13. januar 2014 opdateret af: National University Hospital, Singapore
Brystkræft er en almindelig malignitet på verdensplan og er den mest almindelige kvindelige malignitet i Singapore med stigende tendenser i forekomst i løbet af de sidste 2 årtier. Mens der har været forbedringer i behandlingen, er dødeligheden af ​​brystkræft fortsat betydelig. Udvikling af biomarkører til at forudsige behandlingsrespons og toksicitet over for anti-cancermidler kan rationalisere valget af terapi for de enkelte patienter for at optimere behandlingsresultatet og reducere unødvendig toksicitet. Udvikling af nye terapier eller nye tilgange til terapi er også afgørende for at forbedre behandlingsarmamentarium ved brystkræft. Disse forskningsstrategier vil have en betydelig indvirkning på brystkræftbehandling både i Singapore såvel som globalt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Rekruttering
        • National University Hospital Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver person, der er blevet diagnosticeret med brystkræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Dette program vil primært rekruttere kræftpatienter, overvejende brystkræftpatienter. De nøjagtige inklusionskriterier vil variere mellem hver enkelt undersøgelse. Hver enkelt komponentundersøgelse vil blive indsendt til DSRB til særskilt godkendelse sammen med undersøgelsesprotokol og patientinformeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

De nøjagtige eksklusionskriterier vil variere mellem hver enkelt undersøgelse. Hver enkelt komponentundersøgelse vil blive indsendt til DSRB til særskilt godkendelse sammen med undersøgelsesprotokol og patientinformeret samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2010

Først opslået (Skøn)

18. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BR07/30/09

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner