Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van voorspellende biomarkers en nieuwe benadering van therapie bij borstkanker

13 januari 2014 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore
Borstkanker is wereldwijd een veel voorkomende maligniteit en is de meest voorkomende maligniteit bij vrouwen in Singapore, met stijgende incidentietrends in de afgelopen 2 decennia. Hoewel er verbeteringen zijn in de behandeling, blijft de mortaliteit door borstkanker aanzienlijk. De ontwikkeling van biomarkers om de respons op de behandeling en de toxiciteit van antikankermiddelen te voorspellen, kan de therapiekeuze voor de individuele patiënt rationaliseren om het behandelingsresultaat te optimaliseren en onnodige toxiciteit te verminderen. Ontwikkeling van nieuwe therapieën of nieuwe benaderingen van therapie is ook van cruciaal belang om het arsenaal aan behandelingen bij borstkanker te verbeteren. Deze onderzoeksstrategieën zullen een aanzienlijke impact hebben op de behandeling van borstkanker, zowel in Singapore als wereldwijd.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Werving
        • National University Hospital Singapore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke persoon bij wie borstkanker is vastgesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Dit programma zal voornamelijk kankerpatiënten rekruteren, voornamelijk borstkankerpatiënten. De exacte inclusiecriteria zullen per studie verschillen. Elk afzonderlijk onderdeelonderzoek zal ter afzonderlijke goedkeuring worden voorgelegd aan de DSRB, samen met het onderzoeksprotocol en het toestemmingsformulier voor de patiënt.

Uitsluitingscriteria:

De exacte uitsluitingscriteria zullen per studie verschillen. Elk afzonderlijk onderdeelonderzoek zal ter afzonderlijke goedkeuring worden voorgelegd aan de DSRB, samen met het onderzoeksprotocol en het toestemmingsformulier voor de patiënt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

18 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BR07/30/09

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren