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Desarrollo de biomarcadores predictivos y enfoque novedoso para la terapia en cáncer de mama

13 de enero de 2014 actualizado por: National University Hospital, Singapore
El cáncer de mama es una neoplasia maligna común en todo el mundo y es la neoplasia maligna femenina más común en Singapur, con tendencias crecientes en la incidencia en las últimas 2 décadas. Si bien ha habido mejoras en el tratamiento, la mortalidad por cáncer de mama sigue siendo significativa. El desarrollo de biomarcadores para predecir la respuesta al tratamiento y la toxicidad de los agentes anticancerígenos puede racionalizar la elección de la terapia para que los pacientes individuales optimicen el resultado del tratamiento y reduzcan las toxicidades innecesarias. El desarrollo de nuevas terapias o nuevos enfoques terapéuticos también es fundamental para mejorar el arsenal terapéutico del cáncer de mama. Estas estrategias de investigación tendrán un impacto significativo en el tratamiento del cáncer de mama tanto en Singapur como a nivel mundial.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • Reclutamiento
        • National University Hospital Singapore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier persona que haya sido diagnosticada con cáncer de mama.

Descripción

Criterios de inclusión:

Este programa reclutará principalmente pacientes con cáncer, predominantemente pacientes con cáncer de mama. Los criterios de inclusión exactos variarán entre cada estudio individual. Cada estudio de componentes individuales se enviará a la DSRB para su aprobación por separado, junto con el protocolo del estudio y la hoja de consentimiento informado del paciente.

Criterio de exclusión:

Los criterios de exclusión exactos variarán entre cada estudio individual. Cada estudio de componentes individuales se enviará a la DSRB para su aprobación por separado, junto con el protocolo del estudio y la hoja de consentimiento informado del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BR07/30/09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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