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Sviluppo di biomarcatori predittivi e nuovo approccio alla terapia nel cancro al seno

13 gennaio 2014 aggiornato da: National University Hospital, Singapore
Il cancro al seno è un tumore maligno comune in tutto il mondo ed è il tumore maligno femminile più comune a Singapore, con tendenze in aumento nell'incidenza negli ultimi 2 decenni. Sebbene ci siano stati miglioramenti nel trattamento, la mortalità per cancro al seno rimane significativa. Lo sviluppo di biomarcatori per prevedere la risposta al trattamento e la tossicità agli agenti antitumorali può razionalizzare la scelta della terapia per i singoli pazienti per ottimizzare l'esito del trattamento e ridurre le tossicità non necessarie. Anche lo sviluppo di nuove terapie o nuovi approcci alla terapia è fondamentale per migliorare l'armamentario terapeutico nel cancro al seno. Queste strategie di ricerca avranno un impatto significativo sul trattamento del cancro al seno sia a Singapore che a livello globale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • National University Hospital Singapore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi individuo a cui è stato diagnosticato un cancro al seno

Descrizione

Criterio di inclusione:

Questo programma recluterà principalmente malati di cancro, prevalentemente malati di cancro al seno. Gli esatti criteri di inclusione varieranno tra ogni singolo studio. Ciascuno studio componente individuale sarà presentato al DSRB per l'approvazione separata, insieme al protocollo dello studio e al foglio di consenso informato del paziente.

Criteri di esclusione:

Gli esatti criteri di esclusione varieranno tra ogni singolo studio. Ciascuno studio componente individuale sarà presentato al DSRB per l'approvazione separata, insieme al protocollo dello studio e al foglio di consenso informato del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BR07/30/09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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