Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój predykcyjnych biomarkerów i nowe podejście do terapii raka piersi

13 stycznia 2014 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore
Rak piersi jest powszechnym nowotworem złośliwym na całym świecie i jest najczęstszym nowotworem złośliwym kobiet w Singapurze, z rosnącą tendencją zachorowalności w ciągu ostatnich 2 dekad. Chociaż nastąpiła poprawa w leczeniu, śmiertelność z powodu raka piersi pozostaje znacząca. Opracowanie biomarkerów do przewidywania odpowiedzi na leczenie i toksyczności środków przeciwnowotworowych może zracjonalizować wybór terapii dla poszczególnych pacjentów, aby zoptymalizować wyniki leczenia i zmniejszyć zbędną toksyczność. Rozwój nowych terapii lub nowatorskich podejść do terapii ma również kluczowe znaczenie dla ulepszenia arsenału leczenia raka piersi. Te strategie badawcze będą miały znaczący wpływ na leczenie raka piersi zarówno w Singapurze, jak i na całym świecie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Rekrutacyjny
        • National University Hospital Singapore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda osoba, u której zdiagnozowano raka piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

Program ten będzie rekrutował głównie pacjentów z rakiem piersi, głównie pacjentów z rakiem piersi. Dokładne kryteria włączenia będą się różnić w zależności od poszczególnych badań. Każde indywidualne badanie składowe zostanie przesłane do DSRB w celu oddzielnego zatwierdzenia, wraz z protokołem badania i arkuszem świadomej zgody pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

Dokładne kryteria wykluczenia będą się różnić w poszczególnych badaniach. Każde indywidualne badanie składowe zostanie przesłane do DSRB w celu oddzielnego zatwierdzenia, wraz z protokołem badania i arkuszem świadomej zgody pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BR07/30/09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj