Použití automatických hovorů ke zlepšení souladu s doporučenými postupy pro akutní koronární syndrom
25. června 2010 aktualizováno: Ottawa Heart Institute Research Corporation
Použití interaktivní hlasové odezvy ke zlepšení zvládání onemocnění a souladu s doporučenými postupy pro akutní koronární syndrom
Účelem této studie je zjistit, zda lze technologii interaktivní hlasové odezvy (IVR) použít k přiblížení péče po propuštění u akutního koronárního syndromu (ACS) blíže doporučeným postupům (BPG).
Hypotézou studie je, že pacienti s ACS, kteří jsou kontaktováni technologií IVR, budou pravděpodobněji dostávat péči, jak je doporučeno v BPG, než pacientům, po kterých následuje obvyklá péče.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní koronární syndrom (ACS) je významným problémem veřejného zdraví v Kanadě a na celém světě, v roce 1999 zemřelo 20 000 Kanaďanů na infarkt myokardu a 42 000 na onemocnění koronárních tepen.
Velké klinické studie poskytly důkazy pro vývoj standardizovaných doporučených postupů (BPG) a dodržování těchto pokynů významně zlepšilo přežití.
Přes rozvoj a šíření BPG je jejich aplikace u pacientů s AKS suboptimální.
Tato randomizovaná kontrolní studie bude používat 2 skupiny: IVR a obvyklou péči.
Pacienti ve skupině IVR obdrží 5 automatických hovorů po 1, 3, 6, 9 a 12 měsících sestávajících z předem stanovených otázek týkajících se managementu léků, odvykání kouření, diety, cvičení a vzdělávání podle doporučení ACC/AHA BPG pro ACS.
Odpovědi jsou zachycovány v databázi, která umožňuje zásahy k udržení pacientů na BPG podle potřeby.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1608
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti propuštění z UOHI s AKS (akutní infarkt myokardu, STEMI nebo NSTEMI)
- Pacienti, kteří mají doma pevnou telefonní službu
- Pacienti, kteří mluví anglicky nebo francouzsky
Kritéria vyloučení:
- Pacienti propuštění do pečovatelského zařízení nebo přeložení do jiného zdravotnického zařízení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: Skupina IVR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Soulad s BPG
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Využití zdrojů zdravotní péče: pohotovostní návštěvy, neplánované návštěvy lékaře a hospitalizace a spokojenost pacientů
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2010
První zveřejněno (Odhad)
28. června 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. června 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2010
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Ischémie myokardu
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Choroba
- Syndrom
- Akutní koronární syndrom
- Fyziologické účinky léků
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Agenti smyslového systému
- Anestetika
- Anestetika, lokální
- Benzokain
Další identifikační čísla studie
- UOHI 2006-128
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .