Uso de llamadas automatizadas para mejorar el cumplimiento de las pautas de mejores prácticas para el síndrome coronario agudo
25 de junio de 2010 actualizado por: Ottawa Heart Institute Research Corporation
Uso de la respuesta de voz interactiva para mejorar el manejo de enfermedades y el cumplimiento de las pautas de mejores prácticas para el síndrome coronario agudo
El propósito de este estudio es determinar si la tecnología de respuesta de voz interactiva (IVR) se puede utilizar para acercar la atención posterior al alta del síndrome coronario agudo (SCA) a las guías de mejores prácticas (BPG).
La hipótesis del estudio es que los pacientes con SCA que son contactados por la tecnología IVR tendrán más probabilidades de recibir la atención recomendada en las GBP que aquellos seguidos por la atención habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome coronario agudo (SCA) es un importante problema de salud pública en Canadá y en todo el mundo, con 20 000 canadienses muriendo de infarto de miocardio y 42 000 muriendo de enfermedad arterial coronaria en 1999.
Grandes ensayos clínicos han proporcionado evidencia para el desarrollo de guías de mejores prácticas estandarizadas (BPG) y el cumplimiento de estas guías ha mejorado significativamente la supervivencia.
A pesar del desarrollo y difusión de las BPG, su aplicación en pacientes con SCA es subóptima.
Este ensayo de control aleatorio utilizará 2 grupos: IVR y atención habitual.
Los pacientes en el grupo IVR recibirán 5 llamadas automáticas a los 1, 3, 6, 9 y 12 meses que consisten en preguntas predeterminadas relacionadas con el manejo de medicamentos, dejar de fumar, dieta, ejercicio y educación según lo recomendado por ACC/AHA BPG para SCA.
Las respuestas se capturan en una base de datos que permite intervenciones para mantener a los pacientes en BPG según sea necesario.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1608
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes dados de alta de la UOHI con SCA (infarto agudo de miocardio, STEMI o NSTEMI)
- Pacientes que cuentan con servicio de telefonía fija en su domicilio
- Pacientes que hablan inglés o francés
Criterio de exclusión:
- Pacientes dados de alta a un centro de atención o transferidos a otra institución de atención médica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Grupo IVR
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cumplimiento de las GBP
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Utilización de los recursos de atención médica: visitas de emergencia, visitas médicas no programadas y hospitalización y satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedad
- Síndrome
- El síndrome coronario agudo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Anestésicos Locales
- Benzocaína
Otros números de identificación del estudio
- UOHI 2006-128
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .