Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioequivalence Between an Oral Nicotine Replacement Product and Nicorette® Gum

6. července 2012 aktualizováno: McNeil AB

Bioequivalence Between an Oral Nicotine Replacement Product and Nicorette® Gum. A Study in Healthy Smokers.

This study examines the bioequivalence between an oral nicotine replacement product and Nicorette® gum.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The study is a single-dose, randomized, crossover study with 76 subjects (all subjects will receive all treatments). The investigational products will be given as single doses at separate treatment visits. Periods without Nicotine Replacement Therapy (NRT), lasting for at least 36 hours, will separate treatment visits. Blood for pharmacokinetic analyses will be drawn before and at 5, 10, 15, 20, 30, 45, and 60 minutes, as well as at 1.5, 2, 4, 6, 8, and 10 hours after start of product administration. Used gums will be collected and analyzed to determine the amount of remaining nicotine. Subjects will also be monitored to capture any adverse events that may occur.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Lund, Švédsko, SE-222 20
        • McNeil AB Clinical Pharmacology R&D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects, smoking at least 10 cigarettes daily during at least one year preceding inclusion and body mass index (BMI) between 17.5 and 30.0 kg/m2.
  • Female participants of child-bearing potential are required to use a medically acceptable means of birth control.
  • A personally signed and dated informed consent document, indicating that the subject has been informed of all pertinent aspects of the study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, lactation or intended pregnancy.
  • Treatment with an investigational product or donation or loss of blood within 3 month preceding the first dose of study medication.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: UNG-GC-2
2 mg experimental NRT product
Lék: Nicotine
Single-dose of new NRT product
Ostatní jména:
  • Nicotine NRT / not yet marketed
Experimentální: UNG-GC-4
4 mg experimental NRT product
Lék: Nicotine
Single-dose of new NRT product
Ostatní jména:
  • Nicotine NRT / not yet marketed
Aktivní komparátor: Nicorette® Gum-2
2 mg Nicorette® Gum
Lék: Nicotine Gum
Single-dose of marketed nicotine gum
Ostatní jména:
  • Gum Nicorette®
Aktivní komparátor: Nicorette® Gum-4
4 mg Nicorette® Gum
Lék: Nicotine Gum
Single-dose of marketed nicotine gum
Ostatní jména:
  • Gum Nicorette®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pharmacokinetic measurements
Časové okno: Baseline and during 10 hours after product administration

Pharmacokinetic measurements including:

  • the maximum observed nicotine concentration in plasma (Cmax)
  • the area under the plasma concentration-vs.-time curve until the last measurable concentration (AUCt)
  • the area under the plasma concentration-vs.-time curve until infinity (AUC∞)
Baseline and during 10 hours after product administration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tmax
Časové okno: Baseline and during 10 hours after product administration
The time of occurrence of Cmax following product administration
Baseline and during 10 hours after product administration
Lamda z
Časové okno: Baseline and during 10 hours after product administration
The terminal nicotine elimination rate constant (λz)
Baseline and during 10 hours after product administration
Uvolněné množství nikotinu
Časové okno: Po 30 minutách žvýkání
Množství nikotinu uvolněného z dásní během 30 minut žvýkání.
Po 30 minutách žvýkání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

McNeil AB

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NICTDP1075
  • 2009-010633-44 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit