Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv lokálního injekčního GH na syntézu kolagenu v Ligamentum Patella

4. listopadu 2011 aktualizováno: University of Aarhus
Poranění šlach a vazů je častým problémem sportovců, ale i běžné populace. Proces hojení je dlouhodobý proces a téměř nikdy není dosaženo úplného obnovení síly tkáně. Účelem této studie je prozkoumat účinek lokální injekce lidského růstového hormonu na syntézu kolagenu ve šlachách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poranění šlach a vazů je častým problémem sportovců, ale i běžné populace. Proces hojení je dlouhodobý proces a téměř nikdy není dosaženo úplného obnovení síly tkáně. Účelem této studie je prozkoumat účinek lokální injekce lidského růstového hormonu na syntézu kolagenu ve šlachách.

za účelem prozkoumání potenciálu syntézy kolagenu a vlivu růstového hormonu bylo do této studie zařazeno 12 starších mužů ve věku > 50 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Århus C, Dánsko, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI 18,5 - 25,0

Kritéria vyloučení:

  • dřívější zranění kolena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Solný
Lék: Růstový hormon
infuze růstového hormonu do šlachy čéšky.
Ostatní jména:
  • infuze fyziologického roztoku do šlachy čéšky.
EXPERIMENTÁLNÍ: Růstový hormon
Vliv růstového hormonu na rychlost syntézy kolagenu
Lék: Růstový hormon
infuze růstového hormonu do šlachy čéšky.
Ostatní jména:
  • infuze fyziologického roztoku do šlachy čéšky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
• Fraktionele kolagenová proteinová syntéza v lidské čéškové šlaše
Časové okno: 01122010
01122010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Bispebjerg Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mette Hansen, PH.D.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

8. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

6. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-2-2010-039

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit