Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Local Injectet GH op de collageensynthese in de Ligamentum Patella

4 november 2011 bijgewerkt door: University of Aarhus
Pees- en ligamentblessures zijn een veelvoorkomend probleem bij sporters, maar ook bij de algemene bevolking. Het genezingsproces is een langdurig proces en volledig herstel van de weefselsterkte wordt bijna nooit bereikt. Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van lokale injectie van menselijk groeihormoon op de synthese van peescollageen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pees- en ligamentblessures zijn een veelvoorkomend probleem bij sporters, maar ook bij de algemene bevolking. Het genezingsproces is een langdurig proces en volledig herstel van de weefselsterkte wordt bijna nooit bereikt. Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van lokale injectie van menselijk groeihormoon op de synthese van peescollageen.

om het collageensynthesepotentieel en de invloed van groeihormoon te onderzoeken, nemen 12 oudere mannen ouder dan 50 jaar deel aan deze studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Århus C, Denemarken, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI 18,5 - 25,0

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere knieblessure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
PLACEBO_COMPARATOR: Zoutoplossing
Geneesmiddel: Groeihormoon
infusie van groeihormoon in de patellapees.
Andere namen:
  • infusie van zoutoplossing in de patellapees.
EXPERIMENTEEL: Groeihormoon
Het effect van groeihormoon op de collageensynthesesnelheid
Geneesmiddel: Groeihormoon
infusie van groeihormoon in de patellapees.
Andere namen:
  • infusie van zoutoplossing in de patellapees.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
• Fraktionele collageen eiwitsynthese in menselijke patellapees
Tijdsspanne: 01122010
01122010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

Bispebjerg Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mette Hansen, PH.D.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

6 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-2-2010-039

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren