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Die Wirkung von lokal injiziertem GH auf die Kollagensynthese im Ligamentum Patella

4. November 2011 aktualisiert von: University of Aarhus
Sehnen- und Bänderverletzungen sind ein häufiges Problem bei Sportlern, aber auch in der Allgemeinbevölkerung. Der Heilungsprozess ist ein langwieriger Prozess, und eine vollständige Wiederherstellung der Gewebefestigkeit wird fast nie erreicht. Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung einer lokalen Injektion von menschlichem Wachstumshormon auf die Sehnenkollagensynthese zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sehnen- und Bänderverletzungen sind ein häufiges Problem bei Sportlern, aber auch in der Allgemeinbevölkerung. Der Heilungsprozess ist ein langwieriger Prozess, und eine vollständige Wiederherstellung der Gewebefestigkeit wird fast nie erreicht. Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung einer lokalen Injektion von menschlichem Wachstumshormon auf die Sehnenkollagensynthese zu untersuchen.

Um das Kollagensynthesepotential und den Einfluss des Wachstumshormons zu untersuchen, werden 12 ältere Männer im Alter von > 50 Jahren in diese Studie aufgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Århus C, Dänemark, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI 18,5 - 25,0

Ausschlusskriterien:

  • frühere Knieverletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Kochsalzlösung
Infusion von Wachstumshormon in die Patellasehne.
Andere Namen:
  • Infusion von Kochsalzlösung in die Patellasehne.
EXPERIMENTAL: Wachstumshormon
Die Wirkung des Wachstumshormons auf die Kollagensyntheserate
Infusion von Wachstumshormon in die Patellasehne.
Andere Namen:
  • Infusion von Kochsalzlösung in die Patellasehne.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
• Fraktionele Kollagenproteinsynthese in der menschlichen Patellasehne
Zeitfenster: 01122010
01122010

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Mette Hansen, PH.D.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-2-2010-039

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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