Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ miejscowego wstrzyknięcia GH na syntezę kolagenu w więzadle rzepki

4 listopada 2011 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Urazy ścięgien i więzadeł są częstym problemem wśród sportowców, ale także w populacji ogólnej. Proces gojenia jest procesem długotrwałym, a całkowite odzyskanie siły tkanki prawie nigdy nie zostaje osiągnięte. Celem tego badania jest zbadanie wpływu miejscowego wstrzyknięcia ludzkiego hormonu wzrostu na syntezę kolagenu w ścięgnach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Urazy ścięgien i więzadeł są częstym problemem wśród sportowców, ale także w populacji ogólnej. Proces gojenia jest procesem długotrwałym, a całkowite odzyskanie siły tkanki prawie nigdy nie zostaje osiągnięte. Celem tego badania jest zbadanie wpływu miejscowego wstrzyknięcia ludzkiego hormonu wzrostu na syntezę kolagenu w ścięgnach.

w celu zbadania potencjału syntezy kolagenu i wpływu hormonu wzrostu do badania włączono 12 starszych mężczyzn w wieku > 50 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Århus C, Dania, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI 18,5 - 25,0

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza kontuzja kolana

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Solankowy
Lek: Hormon wzrostu
wlew hormonu wzrostu w ścięgno rzepki.
Inne nazwy:
  • infuzja soli fizjologicznej w ścięgno rzepki.
EKSPERYMENTALNY: Hormon wzrostu
Wpływ hormonu wzrostu na tempo syntezy kolagenu
Lek: Hormon wzrostu
wlew hormonu wzrostu w ścięgno rzepki.
Inne nazwy:
  • infuzja soli fizjologicznej w ścięgno rzepki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
• Fraktionele syntezy białka kolagenowego w ścięgnie rzepki człowieka
Ramy czasowe: 01122010
01122010

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

Bispebjerg Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Mette Hansen, PH.D.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-2-2010-039

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj