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L'effet de l'injectet local GH sur la synthèse de collagène dans le ligament rotulien

4 novembre 2011 mis à jour par: University of Aarhus
Les blessures tendineuses et ligamentaires sont un problème fréquent chez les sportifs mais aussi dans la population générale. Le processus de cicatrisation est un processus prolongé et la récupération complète de la résistance des tissus n'est presque jamais atteinte. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'injection locale d'hormone de croissance humaine sur la synthèse de collagène tendineux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les blessures tendineuses et ligamentaires sont un problème fréquent chez les sportifs mais aussi dans la population générale. Le processus de cicatrisation est un processus prolongé et la récupération complète de la résistance des tissus n'est presque jamais atteinte. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'injection locale d'hormone de croissance humaine sur la synthèse de collagène tendineux.

Afin d'étudier le potentiel de synthèse de collagène et l'influence de l'hormone de croissance, 12 hommes âgés de plus de 50 ans ont participé à cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Århus C, Danemark, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • IMC 18,5 - 25,0

Critère d'exclusion:

  • blessure au genou antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Saline
Médicament: Hormone de croissance
perfusion d'hormone de croissance dans le tendon rotulien.
Autres noms:
  • infusion de solution saline dans le tendon rotulien.
EXPÉRIMENTAL: Hormone de croissance
L'effet de l'hormone de croissance sur le taux de synthèse du collagène
Médicament: Hormone de croissance
perfusion d'hormone de croissance dans le tendon rotulien.
Autres noms:
  • infusion de solution saline dans le tendon rotulien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
• Synthèse des protéines de collagène Fraktionele dans le tendon rotulien humain
Délai: 01122010
01122010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Bispebjerg Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mette Hansen, PH.D.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2010

Première publication (ESTIMATION)

8 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-2-2010-039

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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