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El efecto de Local Injectet GH sobre la síntesis de colágeno en el ligamento rotuliano

4 de noviembre de 2011 actualizado por: University of Aarhus
Las lesiones de tendones y ligamentos son un problema frecuente entre los deportistas pero también entre la población en general. El proceso de curación es un proceso prolongado y casi nunca se alcanza la recuperación completa de la fuerza del tejido. El propósito de este estudio es examinar el efecto de la inyección local de hormona de crecimiento humana en la síntesis de colágeno del tendón.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las lesiones de tendones y ligamentos son un problema frecuente entre los deportistas pero también entre la población en general. El proceso de curación es un proceso prolongado y casi nunca se alcanza la recuperación completa de la fuerza del tejido. El propósito de este estudio es examinar el efecto de la inyección local de hormona de crecimiento humana en la síntesis de colágeno del tendón.

Con el fin de investigar el potencial de síntesis de colágeno y la influencia de la hormona del crecimiento, se inscribieron en este estudio 12 hombres mayores de edad > 50 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Århus C, Dinamarca, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC 18.5 - 25.0

Criterio de exclusión:

  • lesión de rodilla anterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Salina
infusión de hormona de crecimiento en el tendón de la rótula.
Otros nombres:
  • infusión de solución salina en el tendón de la rótula.
EXPERIMENTAL: Hormona del crecimiento
El efecto de la hormona del crecimiento en la tasa de síntesis de colágeno.
infusión de hormona de crecimiento en el tendón de la rótula.
Otros nombres:
  • infusión de solución salina en el tendón de la rótula.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
• Síntesis de proteína de colágeno fraktionele en tendón rotuliano humano
Periodo de tiempo: 01122010
01122010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mette Hansen, PH.D.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

8 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-2-2010-039

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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