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L'effetto dell'iniezione locale di GH sulla sintesi del collagene nella rotula del legamento

4 novembre 2011 aggiornato da: University of Aarhus
Le lesioni ai tendini e ai legamenti sono un problema frequente tra gli atleti ma anche nella popolazione in generale. Il processo di guarigione è un processo prolungato e il recupero completo della resistenza dei tessuti non viene quasi mai raggiunto. Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto dell'iniezione locale dell'ormone della crescita umano sulla sintesi del collagene tendineo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le lesioni ai tendini e ai legamenti sono un problema frequente tra gli atleti ma anche nella popolazione in generale. Il processo di guarigione è un processo prolungato e il recupero completo della resistenza dei tessuti non viene quasi mai raggiunto. Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto dell'iniezione locale dell'ormone della crescita umano sulla sintesi del collagene tendineo.

al fine di indagare il potenziale di sintesi del collagene e l'influenza dell'ormone della crescita, 12 maschi anziani di età > 50 anni, sono stati arruolati in questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Århus C, Danimarca, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC 18,5 - 25,0

Criteri di esclusione:

  • precedente infortunio al ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Salino
Droga: Ormone della crescita
infusione di ormone della crescita nel tendine rotuleo.
Altri nomi:
  • infusione di soluzione salina nel tendine rotuleo.
SPERIMENTALE: Ormone della crescita
L'effetto dell'ormone della crescita sul tasso di sintesi del collagene
Droga: Ormone della crescita
infusione di ormone della crescita nel tendine rotuleo.
Altri nomi:
  • infusione di soluzione salina nel tendine rotuleo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
• Fraktionele sintesi proteica del collagene nel tendine rotuleo umano
Lasso di tempo: 01122010
01122010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Collaboratori

Bispebjerg Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mette Hansen, PH.D.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

8 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-2-2010-039

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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