Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Local Injectet GH på kollagensyntesen i Ligamentum Patella

4. november 2011 opdateret af: University of Aarhus
Sene- og ledbåndsskader er et hyppigt problem blandt atleter, men også i befolkningen generelt. Helingsprocessen er en langvarig proces, og fuldstændig genopretning af vævsstyrken opnås næsten aldrig. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​lokal injektion af humant væksthormon på senens kollagensyntese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sene- og ledbåndsskader er et hyppigt problem blandt atleter, men også i befolkningen generelt. Helingsprocessen er en langvarig proces, og fuldstændig genopretning af vævsstyrken opnås næsten aldrig. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​lokal injektion af humant væksthormon på senens kollagensyntese.

For at undersøge kollagensyntesepotentialet og væksthormonets indflydelse er 12 ældre mænd i alderen > 50 år inkluderet i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Århus C, Danmark, 8000
        • Århus universitetshospital nørrebrogade 44

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 18,5 - 25,0

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere knæskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Saltvand
Medicin: Væksthormon
infusion af væksthormon i knæskallssenen.
Andre navne:
  • infusion af saltvand i knæskallssenen.
EKSPERIMENTEL: Væksthormon
Virkningen af ​​væksthormon på kollagensyntesehastigheden
Medicin: Væksthormon
infusion af væksthormon i knæskallssenen.
Andre navne:
  • infusion af saltvand i knæskallssenen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
• Fraktionele kollagenproteinsyntese i human patella-sene
Tidsramme: 01122010
01122010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Bispebjerg Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mette Hansen, PH.D.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2010

Først opslået (SKØN)

8. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-2-2010-039

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner