Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role of Sphingolipids in Pulmonary Edema (09-045)

22. září 2015 aktualizováno: RWTH Aachen University
In this mono-center prospective study, the impact of changes in the sphingolipid metabolism in patients with pulmonary edema will be investigated.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

There will be three groups of patients:

  1. hydrostatic pulmonary edema
  2. toxic pulmonary edema
  3. not ventilated patients without any pulmonary edema

Samples of a routine bronchoalveolar lavage and EDTA-blood will be analysed in respect of sphingolipids, ceramide, sphingomyelin-phosphodiesterase and several cytokines.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nordrhein-Westfalen
      • Aachen, Nordrhein-Westfalen, Německo, 52074
        • Medical Clinic I, University Hospital Aachen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

3 groups

first group: patients with a lung oedema because of a pneumonia (about 30 patients)

second group: patients with a lung oedema because of cardiac insufficiency (about 25 patients)

third group: patients without any lung oedema (about 15 patients)

Popis

Inclusion Criteria:

  • above the age of 18

Exclusion Criteria:

  • taking steroids

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
hydrostatic pulmonary edema
patients with a pulmonary edema caused by chronic heart failure
toxic pulmonary edema
patients with a pulmonary edema preceded by pneumonia
control group
not ventilated patients without any pulmonary edema receiving a bronchoscopy due to another pulmonary problem (no pneumonia, no heart failure)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan Krüger, MD, PhD, RWTH Aachen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Sphingo-AC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit