Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Role of Sphingolipids in Pulmonary Edema (09-045)

22 september 2015 uppdaterad av: RWTH Aachen University
In this mono-center prospective study, the impact of changes in the sphingolipid metabolism in patients with pulmonary edema will be investigated.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

There will be three groups of patients:

  1. hydrostatic pulmonary edema
  2. toxic pulmonary edema
  3. not ventilated patients without any pulmonary edema

Samples of a routine bronchoalveolar lavage and EDTA-blood will be analysed in respect of sphingolipids, ceramide, sphingomyelin-phosphodiesterase and several cytokines.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nordrhein-Westfalen
      • Aachen, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 52074
        • Medical Clinic I, University Hospital Aachen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

3 groups

first group: patients with a lung oedema because of a pneumonia (about 30 patients)

second group: patients with a lung oedema because of cardiac insufficiency (about 25 patients)

third group: patients without any lung oedema (about 15 patients)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • above the age of 18

Exclusion Criteria:

  • taking steroids

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
hydrostatic pulmonary edema
patients with a pulmonary edema caused by chronic heart failure
toxic pulmonary edema
patients with a pulmonary edema preceded by pneumonia
control group
not ventilated patients without any pulmonary edema receiving a bronchoscopy due to another pulmonary problem (no pneumonia, no heart failure)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stefan Krüger, MD, PhD, RWTH Aachen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Sphingo-AC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungödem

3
Prenumerera