- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01167283
Effect of Electrostimulation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (ExaEMS2005)
Effect of Electromyostimulation in Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
This study was designed to test the following hypothesis:
To investigate whether COPD muscles can respond to stimuli in terms of changes in fiber-type distribution.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Background: Muscle dysfunction is a major problem in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is characterized by muscle fiber-type redistribution and oxidative stress. Classical training does not improve these features.
Objectives: To investigate whether electrostimulation program following exacerbation can modify muscle structure and function in COPD patients.
Method: We propose to conduct a controlled and randomized clinical trial comparing the efficacy of muscle electrostimulation training of the lower limbs to sham training in 15 patients with COPD. Patients are included in either 6 weeks of electrostimulation training (active treatment group) or 6 weeks of sham electrostimulation. Primary outcomes were changes in muscle structure, muscle oxidative stress and their relationship with quadriceps force and exercise tolerance.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- COPD patients during or after exacerbation
Exclusion Criteria:
- Comorbidities that could limit exercise training
- Obesity (body mass index [BMI] > 30 kg/m²)
- Neuromuscular disease
- Pacemaker implantation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Electrostimulation
Neuromuscular electrical stimulation
|
Electrostimulation: 35 Hz, 0.4 ms, 1 h; 5 times/week
Ostatní jména:
|
|
Falešný srovnávač: Sham stimulation
|
Sham stimulation: 1 h; 5 times/week
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fiber-type distribution
Časové okno: 6 to 8 weeks
|
Typology was evaluated by immunohistochemistry
|
6 to 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in the strength of the quadriceps over the 6-week electrostimulation program
Časové okno: 6 to 8 weeks
|
6 to 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Olivier OJ Jonquet, PU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- APARD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .