Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endoskopická detekce dysplazie u pacienta s Crohnovou chorobou (DYDJI)

Endoskopická detekce dysplazie a rakoviny tenkého střeva u pacientů s jejunou nebo ileální Crohnovou chorobou: prospektivní studie v kohortě vysoce rizikových pacientů

Pacienti s Crohnovou chorobou (CD) mají zvýšené riziko adenokarcinomu tenkého střeva (SBA). Dlouhé trvání CD je hlavním rizikovým faktorem. Dysplazie SB byla spojena s SBA ve 20 % případů, vždy popisována na nemocných místech. Progrese k neoplazii a přirozená historie zůstává neznámá, ale existuje podezření na progresi zánětu do dysplazie a poté do adenokarcinomu.

Pokud jde o doporučení pro sledování kolorektálního karcinomu u dlouhotrvajícího zánětlivého onemocnění tlustého střeva, lze u pacientů s CD s rizikovými faktory SBA navrhnout endoskopický screening SB. V literatuře nelze nalézt žádnou studii.

Výzkumníci navrhují multicentrickou explorativní otevřenou studii na prospektivní kohortě pacientů s CD s vysokým rizikem dysplazie nebo rakoviny. Cílem je zhodnotit výskyt dysplazie a adenokarcinomu detekovaného enteroskopií s biopsií u vysoce rizikové populace CD

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

107

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amiens, Francie, 80054
        • CHU Amiens
      • Besancon, Francie, 25030
        • CHU Besançon
      • Clichy, Francie, 92110
        • Hopital Beaujon
      • Le Kremlin Bicetre, Francie, 94275
        • Hôpital Bicêtre
      • Lille, Francie, 59037
        • CHRU Lille
      • Nice, Francie, 06202
        • CHU NICE
      • Paris, Francie, 75010
        • Hopital Saint Louis
      • Paris, Francie, 75674
        • Institut Mutualiste Montsouris (IMM)
      • Pessac, Francie, 33604
        • Hopital Haut Lévêque
      • Pierre Benite, Francie, 69495
        • Chu Lyon
      • Rouen, Francie, 76031
        • CHU Rouen
      • St Etienne, Francie, 42270
        • CHU Saint Etienne
      • Toulouse, Francie, 31403
        • CHU Toulouse
      • Tours, Francie, 37044
        • CHU Tours
      • Vandoeuvre Les Nancy, Francie, 54500
        • CHU Nancy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Více než 18 let
  • Crohnova choroba na jejunu a/nebo ileu po dobu nejméně 10 let
  • Rentgenové vyšetření provedeno v průběhu minulého roku

Kritéria vyloučení:

  • Dříve zjištěná dysplazie
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Otevřený štítek s jednou skupinou
Prospektivní kohorta
endoskopická enteroskopie k provedení biopsie jejuna

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence dysplazie a adenokarcinomu
Časové okno: 2 měsíce
dysplazie bude popsána jako vysoká nebo nízká hladina Vzorky budou analyzovány 2 různými týmy anapatologů
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost endoskopické detekce
Časové okno: 1-3 měsíce
úspěch bude měřen dosažením alespoň jedné patologické oblasti během endoskopického výkonu
1-3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marion Simon, Doctor, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
  • Studijní židle: Marc Lémann, PhD, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
  • Ředitel studie: Yoram BOUHNIK, PhD, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

12. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit