Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endoscopische detectie van dysplasie bij patiënten met de ziekte van Crohn (DYDJI)

Endoscopische detectie van dunnedarmdysplasie en kanker bij patiënten met de ziekte van Jejuna of Ileal Crohn: prospectieve studie in een cohort van patiënten met een hoog risico

Patiënten met de ziekte van Crohn (CD) hebben een verhoogd risico op adenocarcinoom van de dunne darm (SBA). Lange duur van CD is de belangrijkste risicofactor. SB-dysplasie is in 20% van de gevallen in verband gebracht met SBA, altijd beschreven op zieke plaatsen. De progressie naar neoplasie en natuurlijke geschiedenis blijft onbekend, maar progressie van ontsteking naar dysplasie en vervolgens naar adenocarcinoom wordt vermoed.

Wat betreft surveillance-aanbevelingen voor colorectaal carcinoom bij langdurige inflammatoire colonziekte, zou endoscopische screening van SB kunnen worden voorgesteld bij CD-patiënten met risicofactoren voor SBA. In de literatuur is geen studie terug te vinden.

De onderzoekers stellen een multicenter verkennend open onderzoek voor over een prospectief cohort van CD-patiënten met een hoog risico op dysplasie of kanker. Het doel is het evalueren van de snelheid van dysplasie en adenocarcinoom gedetecteerd door enteroscopie met biopsieën in een hoogrisico CD-populatie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

107

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens
      • Besancon, Frankrijk, 25030
        • CHU Besançon
      • Clichy, Frankrijk, 92110
        • Hopital Beaujon
      • Le Kremlin Bicetre, Frankrijk, 94275
        • Hôpital Bicêtre
      • Lille, Frankrijk, 59037
        • CHRU Lille
      • Nice, Frankrijk, 06202
        • CHU NICE
      • Paris, Frankrijk, 75010
        • Hopital Saint Louis
      • Paris, Frankrijk, 75674
        • Institut Mutualiste Montsouris (IMM)
      • Pessac, Frankrijk, 33604
        • Hopital Haut Lévêque
      • Pierre Benite, Frankrijk, 69495
        • Chu Lyon
      • Rouen, Frankrijk, 76031
        • CHU Rouen
      • St Etienne, Frankrijk, 42270
        • CHU Saint Etienne
      • Toulouse, Frankrijk, 31403
        • CHU Toulouse
      • Tours, Frankrijk, 37044
        • CHU Tours
      • Vandoeuvre Les Nancy, Frankrijk, 54500
        • CHU Nancy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud
  • Ziekte van Crohn op jejunum en/of ileum sinds minstens 10 jaar
  • Radiografie gedaan tijdens vorig jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Dysplasie eerder gedetecteerd
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Enkele groep open label
Toekomstig cohort
endoscopische enteroscopie om biopsieën op jejunum te doen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van dysplasie en adenocarcinoom
Tijdsspanne: 2 maanden
dysplasie zal worden beschreven als hoog of laag niveau. Monsters zullen worden geanalyseerd door 2 verschillende teams van anapathologen
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes van endoscopische detectie
Tijdsspanne: 1-3 maanden
het succes zal worden gemeten door tijdens de endoscopische procedure ten minste één pathologisch gebied te bereiken
1-3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marion Simon, Doctor, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
  • Studie stoel: Marc Lémann, PhD, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
  • Studie directeur: Yoram BOUHNIK, PhD, Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

12 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren