Hodnocení kvality života u pacientů s peritoneální dialýzou a hemodialýzou
22. dubna 2011 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie bude zkoumat kvalitu života u pacientů s PD nebo HD
V současné době probíhá řada výzkumů zaměřených na kvalitu života pacientů s peritoneální dialýzou a problémy související s hemodialýzou.
Neexistuje žádná studie související se stanovením prediktivního modelu kvality života.
Tato studie bude zkoumat prediktivní model kvality života u pacientů s peritoneální dialýzou (PD) nebo hemodialýzou (HD).
Tyto výsledky poskytnou vládě další důkazy pro vývoj účinných intervencí pro dialyzované pacienty.
Optimálním cílem je podporovat kvalitní péči.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
95
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
-
Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Kontakt:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Telefonní číslo: 8117 02-29307930
- E-mail: tsohsiao@tmu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů na peritoneální dialýze a hemodialýze
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s PD nebo HD nad 20 let
- při vědomí jasné a bez psychózy
- gramotný a umí komunikovat
- ochoten se zúčastnit a podepsat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Ne dobrovolně
- subjekt se cítil slabý nebo nepohodlný a pacienti se rozhodli odstoupit ze studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pacientů na peritoneální dialýze a hemodialýze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2010
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. září 2010
První zveřejněno (ODHAD)
6. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
26. dubna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. dubna 2011
Naposledy ověřeno
1. dubna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 99039
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hemodialýza
-
Catholic University of PelotasDokončenoSelhání ledvin | Hemodialysis Fluid Nežádoucí reakceBrazílie