Bedömningen av livskvalitet hos patienter med peritonealdialys och hemodialys
22 april 2011 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Studien kommer att undersöka livskvaliteten hos PD- eller HD-patienter
För närvarande är det massor av forskning som syftar till livskvalitet för patienter med peritonealdialys och hemodialysrelaterade problem.
Det finns ingen studie relaterad till att fastställa den prediktiva modellen för livskvalitet.
Denna studie kommer att undersöka den prediktiva modellen för livskvalitet i termer av peritonealdialys (PD) eller hemodialys (HD) patienter.
Dessa resultat kommer att ge regeringen ytterligare bevis för att utveckla effektiva interventioner för dialyspatienter.
Det optimala målet är att främja kvalitetsvården.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
95
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
-
Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Kontakt:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Telefonnummer: 8117 02-29307930
- E-post: tsohsiao@tmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
peritonealdialys och hemodialyspatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 20 år gamla PD- eller HD-patienter
- medveten klar och ingen psykos
- läskunnig och kan kommunicera
- villig att delta och underteckna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Inte volontär
- försökspersonen kände sig svag eller obekväm och patientens beslut att dra sig ur studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
peritonealdialys och hemodialyspatienter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2010
Första postat (UPPSKATTA)
6 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 99039
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .