Peritoneaalidialyysi- ja hemodialyysipotilaiden elämänlaadun arviointi
perjantai 22. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Tutkimus tutkii PD- tai HD-potilaiden elämänlaatua
Tällä hetkellä monet tutkimukset kohdistuvat peritoneaalidialyysi- ja hemodialyysipotilaiden elämänlaatuun.
Ei ole olemassa tutkimusta elämänlaadun ennustavan mallin luomisesta.
Tämä tutkimus tutkii elämänlaadun ennustavaa mallia peritoneaalidialyysipotilaiden (PD) tai hemodialyysipotilaiden (HD) suhteen.
Nämä tulokset tarjoavat lisätodisteita hallitukselle tehokkaiden interventioiden kehittämiseksi dialyysipotilaille.
Optimaalinen tavoite on edistää laadukasta hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
-
Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Puhelinnumero: 8117 02-29307930
- Sähköposti: tsohsiao@tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
peritoneaalidialyysi- ja hemodialyysipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 20-vuotiaat PD- tai HD-potilaat
- tietoinen selkeä ja ei psykoosia
- lukutaitoinen ja osaa kommunikoida
- halukas osallistumaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vapaaehtoinen
- koehenkilö tunsi olonsa heikoksi tai epämukavaksi ja potilaat päättivät vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
peritoneaalidialyysi- ja hemodialyysipotilaat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 6. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 26. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99039
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .